Главная страница » ХИРУРГИЯ » Деформация грудной клетки » Синдром Поланда

Синдром Поланда

Вид врожденной патологии

ХИРУРГИЯ - EURODOCTOR.ru

Синдром Поланда - редкая врожденная патология, при которой имеет место одностороннее недоразвитие (отсутствие) грудных мышц, иногда пальцев. У большинства пациентов чаше всего отсутствует большая грудная мышца, которая крепится к верхней части плечевой кости с одной стороны и к грудине с другой. На той же стороне туловища могут быть и другие аномалии. Иногда может отмечаться недоразвитие или отсутствие других мышц в области груди, боковой части или в области плеча.

При синдроме могут наблюдаться аномалии грудной клетки, такие как короткое ребра, а также уменьшение жирового слоя в области ребер, в результате чего они очень заметны. Также могут иметь место аномалии молочной железы и соска, а также редкие подмышечные волосы или аномальное их расположение. В большинстве случаев аномалия в области грудной клетки не влияет на здоровье в целом и не нарушает движений.

Синдром Поланда чаще всего встречается на правой стороне, мужчины страдают чаще женщин. 

Признаки синдрома Поланда:

• Аномалии со стороны ЖКТ.
• Отсутствие грудных мышц.
• Отсутствие левой грудной мышцы у мужчин.
• Брахидактилия (короткие пальцы).
• Декстрокардия (расположение сердца справа).
• Диафрагмальная грыжа.
• Отсутствие или аномалии плечевой кости.
• Аномалии печени.
• Диабет у беременной женщины.
• Отсутствие некоторых пальцев).
• Отсутствие (аномалии) лучевой кости.
• Сращение пальцев.
• Отсутствие или аномалии локтевой кости.
• Асимметрия верхних конечностей.
• Недоразвитие (отсутствие) сосков.

Точные причины синдрома Поланда неизвестны. Однако, существует гипотеза, что причиной может быть нарушение эмбрионального кровотока в подключичной артерии на 46 - й день эмбрионального развития.

В диагностике синдрома Поланда используются рентгеновские методы исследований - обзорная и цифровая рентгенография, КТ и МРТ, а также УЗИ. Они позволяют выявить наличие аномалий со стороны костной системы и внутренних органов.

Полное или частичное отсутствие грудных мышц - основной признак синдрома Поланда. Лечение такой аномалии заключается в использовании искусственных имплантатов, созданных на трехмерной компьютерной модели. Трехмерная реконструкция грудной клетки пациента проводится с помощью КТ или МРТ для создания виртуального имплантата, который идеально подходил бы конкретному пациенту. Такие имплантаты изготавливаются из силикона.

Синдром Поланда - морфологический дефект, который требует, прежде всего, коррекции имплантатами. Такой способ имеет хорошие результаты у множества пациентов. Синдром Поланда может сочетаться с костной, подкожной атрофией и атрофией молочных желез. В первом случае, как и в случае деформаций грудной клетки, лечение проводится с использованием имплантатов. Другие виды аномалий требуют хирургических методов, таких как липофилинг или силиконовые грудные имплантаты.

Операция проводится под общим наркозом и длится менее 1 часа. Разрез проводится в области подмышки длиной 8 см, через который в область груди подкожно устанавливается имплантат. Установка имплантата большой грудной мышцы позволяет устранить асимметрию грудной клетки, а у женщин и самой груди. При необходимости, особенно у пациентов женского пола, может быть проведена вторая операция по установке грудных имплантатов и восполнения жирового слоя.

Фото пациентов до и после операции

Записаться на консультацию или операцию к к.м.н. Королеву П.А. можно:

- по телефону: +7(495)517-66-26

- заполнить Талон:   ОФОРМИТЬ ЗАЯВКУ на ЛЕЧЕНИЕ

- по электронной почте:  5176626@mail.ru 

ОБСЛЕДОВАНИЕ и ЛЕЧЕНИЕ в ГЕРМАНИИ – институт "DIAGNOSTIX"

ichilov.net - ЛЕЧЕНИЕ в ИЗРАИЛЕ без ПОСРЕДНИКОВ - МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ИХИЛОВ в ТЕЛЬ-АВИВЕ

ПОМОЩЬ в ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕЧЕНИЯ - 8 (495) 66 44 315

+7 (925) 66-44-315 - бесплатная консультация по лечению в Москве и за рубежом

ОФОРМИТЬ ЗАЯВКУ на ЛЕЧЕНИЕ